企业简介
河南中帅医药科技股份有限公司 main business:医药科学研究；新药、保健品技术开发、转让、咨询及服务；从事货物和技术的进出口业务。 and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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河南中帅医药科技股份有限公司的工商信息
- 410192000014350
- 9141010072864241XB
- 存续（在营、开业、在册）
- 股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
- 2001年04月13日
- 孙卫东
- 3681.000000
- 2001年04月13日 至 2064年03月05日
- 郑州市工商行政管理局
- 2017年08月03日
- 郑州高新区冬青街7号A座18楼
- 医药科学研究；新药、保健品技术开发、转让、咨询及服务；从事货物和技术的进出口业务。
河南中帅医药科技股份有限公司的域名
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 河南中帅医药科技股份有限公司 | http://www.pharmzs.com |
| 网站 | 河南中帅医药科技股份有限公司 | http://www.pharmzs.com/ |
河南中帅医药科技股份有限公司的商标信息
河南中帅医药科技股份有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN104529941B | 乙酰唑胺关键中间体2-乙酰氨基-5-氯磺酰基-1,3,4-噻二唑的非氯气制备方法 | 2016.08.24 | 本发明公开了一种乙酰唑胺关键中间体2‑乙酰氨基‑5‑氯磺酰基‑1,3,4‑噻二唑的非氯气制备方法。首 |
| 2 | CN106237337A | 一种液体药物制剂用防腐组合物 | 2016.12.21 | 本发明具体涉及一种防腐组合物，包括以下重量百分比的原料：1,2‑丙二醇2～25%、甘油5～30%、糖 |
| 3 | CN106177968A | 一种二氧化硅药用微球的制备及在制药领域的应用 | 2016.12.07 | 一种二氧化硅微球，以高纯度的二氧化硅为原料，通过熔融或研磨方式获得，并经过纯化达到药用辅料要求，具有 |
| 4 | CN106581682A | 一种盐酸美金刚/盐酸多奈哌齐缓释树脂组合物及其制备方法 | 2017.04.26 | 本发明属于制药领域，具体涉及一种盐酸美金刚/盐酸多奈哌齐缓释树脂组合物及其制备方法。所述组合物由载药 |
| 5 | CN106580923A | 盐酸美金刚缓释微丸、胶囊及其制备方法 | 2017.04.26 | 本发明公开了一种盐酸美金刚缓释微丸，以重量百分含量表示，所述盐酸美金刚缓释微丸包括以下原料：20～6 |
| 6 | CN106309405A | 一种功能性细微丸的制备方法 | 2017.01.11 | 本发明涉及一种功能性细微丸的制备方法，包括以下步骤：（1）制备粒径小于0.15mm的二氧化硅微球；（ |
| 7 | CN106176668A | 一种阿奇霉素掩味细微丸组合物及其制备方法 | 2016.12.07 | 本发明涉及一种阿奇霉素掩味细微丸组合物及其制备方法，所述组合物，由含药细微丸和包衣层组成，其中含药细 |
| 8 | CN105832700A | 一种大环内酯类药物的细颗粒及其制备方法 | 2016.08.10 | 本发明涉一种大环内酯类药物的细颗粒及其制备方法，其制备方法为：将大环内酯类药物包衣于空白丸芯，然后继 |
| 9 | CN105769813A | 一种适用于婴幼儿、老年患者的口服包衣细颗粒及其制备方法 | 2016.07.20 | 本发明涉及适用于婴幼儿、老年患者的口服包衣细颗粒及其制备方法，本发明的口服固体细颗粒，由含药微丸和包 |
| 10 | CN105218434A | 马来酸卡比沙明晶型及其制备方法 | 2016.01.06 | 本发明属于制药领域，具体涉及一种马来酸卡比沙明新晶型及其制备方法。所述马来酸卡比沙明晶型的X-射线粉 |
| 11 | CN103012476B | 一种比马前列素中间体的制备方法 | 2015.09.30 | 本发明属于药物合成领域，具体涉及一种比马前列素中间体2-氧代-4-苯丁基膦酸二甲酯的制备方法，该方法 |
| 12 | CN104856976A | 非诺贝特缓释胶囊及其制备方法 | 2015.08.26 | 本发明涉及一种非诺贝特缓释胶囊及其制备方法。本发明的缓释胶囊由具有缓释性能的肠溶微丸组成，肠溶包衣能 |
| 13 | CN103315965B | 一种适用于婴幼儿及儿童的口服固体颗粒及其制备方法 | 2015.08.05 | 本发明涉及一种适用于婴幼儿及儿童的口服固体颗粒及其制备方法，本发明的口服固体颗粒，由含药丸芯和包衣层 |
| 14 | CN104761453A | 一种富马酸二甲酯晶型及其制备方法 | 2015.07.08 | 本发明涉及一种富马酸二甲酯新晶型及其制备方法。所述晶型的X-射线粉末衍射图谱在以下d值有特征峰：7. |
| 15 | CN104761458A | 一种S-美托洛尔琥珀酸盐晶型及其制备方法 | 2015.07.08 | 本发明属于制药领域，具体涉及一种S-美托洛尔琥珀酸盐新晶型及其制备方法。所述S-美托洛尔琥珀酸盐晶型 |
| 16 | CN104744342A | 盐酸右哌甲酯晶型及其制备方法 | 2015.07.01 | 本发明属于制药领域，具体涉及一种盐酸右哌甲酯的新晶型及其制备方法。所述盐酸右哌甲酯晶型的X-射线粉末 |
| 17 | CN102949377B | 乙酰唑胺缓释胶囊及其制备方法 | 2015.05.27 | 本发明公开了一种乙酰唑胺缓释胶囊及其制备方法。以重量份表示，所述乙酰唑胺缓释胶囊主要由原料乙酰唑胺6 |
| 18 | CN104628564A | 非诺贝特酸胆碱盐晶型及其制备方法 | 2015.05.20 | 本发明属于制药领域，具体涉及一种非诺贝特酸胆碱盐的新晶型及其制备方法。所述非诺贝特酸胆碱盐晶型的X- |
| 19 | CN104529941A | 乙酰唑胺关键中间体2-乙酰氨基-5-氯磺酰基-1,3,4-噻二唑的非氯气制备方法 | 2015.04.22 | 本发明公开了一种乙酰唑胺关键中间体2-乙酰氨基-5-氯磺酰基-1,3,4-噻二唑的非氯气制备方法。首 |
| 20 | CN104530005A | 一种高纯度右兰索拉唑的制备方法 | 2015.04.22 | 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种高纯度右兰索拉唑的制备方法，包括以下步骤：取兰索拉唑硫醚无水 |
| 21 | CN104490801A | 一种适用于婴幼儿及儿童的可压碎片及其制备方法 | 2015.04.08 | 本发明涉及一种用于治疗婴幼儿及儿童流感的奥司他韦可压碎片，各组分的重量百分比如下：10～50％的掩味 |
| 22 | CN103450128B | 用于治疗青光眼的前列腺素类似物中间体Corey醛的制备方法 | 2015.04.08 | 本发明公开了一种用于治疗青光眼的前列腺素类似物中间体Corey醛的制备方法。该制备方法是以Corey |
| 23 | CN104434848A | 一种择时释放的口服固体制剂及其制备方法 | 2015.03.25 | 本发明涉及一种扎来普隆择时释放制剂，由含药片芯或颗粒经包衣制成：其中，所述含药片芯或颗粒，以重量份计 |
| 24 | CN104382882A | 一种非pH依赖性的扎来普隆双脉冲释放胶囊及其制备方法 | 2015.03.04 | 本发明涉及一种以扎来普隆为主药的非pH依赖性双脉冲释放胶囊及制备方法。本发明所述的扎来普隆双释放胶囊 |
| 25 | CN102952128B | 长春西汀的精制方法 | 2015.01.21 | 本发明涉及长春西汀的精制方法，目前工艺在水解、脱水、酯化过程中，由于转化率不高，导致产品中杂质含量高 |
| 26 | CN103054832B | 一种盐酸米诺环素缓释胶囊及其制备方法 | 2015.01.07 | 本发明涉及一种盐酸米诺环素缓释胶囊及其制备方法，内容物为缓释微丸，所述缓释微丸包含由盐酸米诺环素、填 |
| 27 | CN103340835B | 一种适用于婴幼儿及儿童的口腔崩解片及其制备方法 | 2014.09.17 | 本发明涉及一种用于治疗婴幼儿及儿童流感的奥司他韦口腔崩解片，各组分的重量百分比如下：10～40%的掩 |
| 28 | CN102961363B | 氯化钾缓释胶囊 | 2014.09.17 | 本发明公开了一种氯化钾缓释胶囊，所述氯化钾缓释胶囊的内容物为缓释微丸，缓释微丸由重量百分比的原辅料氯 |
| 29 | CN102824316B | 埃索美拉唑含药微丸及其制备方法 | 2014.07.02 | 本发明公开了一种埃索美拉唑含药微丸及其制备方法。以重量百分含量表示，所述埃索美拉唑含药微丸主要由原料 |
| 30 | CN103690545A | 口服泼尼松择时释放制剂及其制备方法 | 2014.04.02 | 本发明公开了一种口服泼尼松择时释放制剂及其制备方法。本发明口服泼尼松择时释放制剂主要由泼尼松及其衍生 |
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